咨询热线:400-028-5820

公司新闻当前位置:主页 > 公司新闻 >

医疗器械进出口市场 产品替代加速

日期:2017-03-11       作者:德优美

医药网4月27日讯 2015年4月24日,第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议决定对《中华人民共和国药品管理法》作如下修改:

  一、删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。

  二、删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。

  三、删去第五十五条。

  四、将第八十九条改为第八十八条,并删去其中的“第五十七条”。

  五、删去第一百条。

  本决定自公布之日起施行。

  《中华人民共和国药品管理法》根据本决定作相应修改,重新公布。

  那么,《药品管理法》修订有啥特点和亮点呢?笔者给您一一解析。(删除部分以红色字体标出)

  1、删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。

  原文:开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。”

  浅析:不需要拿着《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册,表示之后新申办药企在工商行政管理部门办理登记注册的时候,只需要按常规企业来办理登记注册,不用按照《企业经营范围登记管理规定》中“公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目,提交有关的批准文件或者许可证书复印件或许可证明。”登记注册是干嘛呢?就是办理企业法人营业执照、税务登记证的等。
中国区运营地址:郑州市郑东新区金汇西街优德医药网
电话:13213229111      联系人:王总
版权所有:河南优美电子科技有限公司
备案号:豫ICP备17008398号